1,2,3,4,6-Penta-O-苯甲酰基-α-D-吡喃甘露糖 CAS#: 41569-33-9

鉴定物理数据光谱
合成路线（ROS）安全与危害其他数据

鉴定

产品名称1,2,3,4,6-五-O-苯甲酰基-α-D-吡喃甘露糖
IUPAC名称(3,4,5,6-四苯甲酰氧基氧杂-2-基)甲基苯甲酸酯
分子结构1,2,3,4,6-Penta-O-benzoyl-alpha-D-mannopyranose CAS 41569-33-9 的结构
CAS注册号 41569-33-9
EINECS号码数据不详
MDL号码数据不详
Beilstein登记号码数据不详
同义词1,2,3,4,6-五-O-苯甲酰基-D-吡喃葡萄糖苷，1,2,3,4,6-五-O-苯甲酰基α-D-吡喃葡萄糖苷，1,2,3,4,6 -penta-O-benzyl-β-D-glupyranoside, benzoyl 2,3,4,6-tetra-O-benzoyl-D-glucopyranoside, 1,2,3,4,6-penta-O-benzoyl-D-吡喃葡萄糖、五-O-苯甲酰基-D-吡喃葡萄糖、过-O-苯甲酰化吡喃葡萄糖
分子式C41H32O11
分子量700.69
INCHIInChI=1S/C41H32O11/c42-36(27-16-6-1-7-17-27)47-26-32-33(49-37(43)28-18-8-2-9-19-28)34(50-38(44)29-20-10-3-11-21-29)35(51-39(45)30-22-12-4-13-23-30)41(48-32)52-40(46)31-24-14-5-15-25-31/h1-25,32-35,41H,26H2
InChI键JJNMLNFZFGSWQR-UHFFFAOYSA-N
典范 SMILESC1=CC=C(C=C1)C(=O)OCC2C(C(C(C(O2)OC(=O)C3=CC=CC=C3)OC(=O)C4=CC=CC=C4)OC(=O)C5=CC=CC=C5)OC(=O)C6=CC=CC=C6
专利信息
专利ID标题发布日期
US2016 / 264609双糖中间体及其合成方法2016

物理数据

外观白色至类白色粉末
可溶性数据不详
闪点数据不详
折射率数据不详
灵敏度数据不详
熔点，°C
172 - 174

光谱

描述（核磁共振光谱学）核（核磁共振光谱学）溶剂（核磁共振波谱法）频率（NMR光谱），MHz
化学位移，谱1H氯仿 - d1599.9
化学位移，谱13C氯仿 - d1150.8
1H氯仿 - d1
化学变化1HCDCl3300
化学变化13CCDCl375
1,2,3,4,6-Penta-O-苯甲酰基-α-D-吡喃甘露糖 CAS#: 41569-33-9 HNMR1,2,3,4,6-Penta-O-benzoyl-alpha-D-mannopyranose CAS 41569-33-9 的 HNMR
描述（质谱）评论（质谱）高峰
ESI（电喷雾电离），HRMS（高分辨率质谱）分子峰 723.1818 m / z

合成路线（ROS）

1,2,3,4,6-Penta-O-benzoyl-alpha-D-mannopyranose CAS 41569-33-9 的合成路线 (ROS)
1,2,3,4,6-Penta-O-benzoyl-alpha-D-mannopyranose CAS 41569-33-9 的合成路线 (ROS)
狀況产量
用溴化氢； 醋酸 在二氯甲烷中 0 – 20℃； 2h；
实验步骤
[00245] 步骤 (b) [1,2,3,4,6] 向 2.5-五-O-苯甲酰基-D-吡喃葡萄糖（3.57 g, XNUMX mmol) 在无水 CHXNUMX 中的溶液2C12 在 0 °C 下加入 HBr 的 AcOH 溶液（33%，10 mL）并搅拌 1 小时。 然后将温度升至室温并再搅拌一小时。 真空除去溶剂，残余物溶于CH2C12 (100 mL) 并用饱和碳酸氢钠水溶液中和3 (50 毫升)。 分离有机层并用 H20 (3 x 50 mL)，饱和碳酸氢钠水溶液3 (3 x 30 mL) 和盐水 (2 x 30 mL)。 然后将溶液用无水 Na2S04，过滤并真空浓缩，定量得到 2,3,4,6-四-O-苯甲酰基-aD-吡喃葡萄糖基溴，为白色泡沫状固体		100%
用溴化氢 乙酐； 50℃的醋酸； 4.5h；97%
与氯化氢； 溴化氢 在 1,2-二氯乙烷中 20℃； 2h； 用冰冷却；
实验步骤
试剂及反应条件：苯甲酰氯、吡啶、室温； () 33% 氢溴酸的乙酸溶液，1,2-二氯乙烷，室温。
制备步骤：(i)取D-葡萄糖(.15g，83 26mmol)于反应烧瓶中加入150mL无水吡啶，室温搅拌30min，冰水浴下滴加苯甲酰氯(60mL，520.7mmol)充分冷却。 滴加完毕，室温搅拌15min，然后在60°C继续反应2h。 将反应液倒入冰水中，静置待固化，滤饼依次用稀盐酸、水、甲醇洗涤，干燥得白色粉末样品S-1（53. 47g，收率91.7% )。 (ii) 取Sl (20g, 28. 54mmol)于反应烧瓶中加入lOOmLl, 滴加2-二氯乙烷33%氢溴酸/醋酸溶液(80mL, 463. 3mmol)，冰水浴下充分冷却. 滴加完毕，室温搅拌2h。 将反应液倒入乙酸乙酯和冰水的混合液中，萃取后的有机相依次用饱和碳酸氢钠水溶液和水洗涤，无水硫酸镁干燥，减压回收乙酸乙酯，所得残留物为300mL环己烷分散液，超声，固体，滤饼干燥，得到白色粉末2,3,4,6-四苯甲酰-(1-溴吡喃葡萄糖(S-02))17.48g，收率92%。		92%

安全与危害

数据不详

其他数据

交通NONH适用于所有运输方式
在室温和远离光线下
HS编码无可用数据
存储在室温和远离光线下
保质期2 年
市场价格USD
药物相似性
Lipinski规则组件
分子量700.698
日志8.872
HBA11
HBD0
匹配Lipinski规则1
Veber规则组件
极性表面积（PSA）140.73
可旋转债券（RotB）16
匹配Veber规则0
使用模式
1,2,3,4,6-Penta-O-benzoyl-alpha-D-mannopyranose CAS#: 41569-33-9 用作医药中间体。

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